******医院邀请有兴趣的投标人就下列项目进行投标。
一、项目名称
动脉血气分析检测试剂盒及配套设备采购
二、主要技术参数及评标方法
1、主要参数（具体以招标文件为准）
产品名称（中文通用名） | 功能用途及其他参数要求 | 入围数 |
试剂盒 | 测量参数要求：pH、PO2、PCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Glu、Lac 、tHb、SO2、FO2Hb、FCOHb、FHHb、FMetHb、FHbF、ctBil 实测参数；★2.质控： 有自动质控系统：将定标、质控和系统检测自动检测合三为一，质控不消耗测试次数；▲3.测试卡和定标液需独立包装； 4.测试卡包装规格100-300人份。 | 1家 |
配套设备：动脉血气分析仪 | ▲1.进样模式：自动封闭式吸入进样，提供自动混匀系统; 2.测试原理：采用微型电化学技术，实现单一电极盒完成多项参数的检测;3.仪器数据输出：内置热敏打印机可随时打印报告;4.样本方式：适合多种样本方式如注射器、毛细管、血气采血针的进样；5.检测速度≤5分钟。 |
2、评标方法：综合评标法。
三、投标人资质
（一）投标人基本资格条件
1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记， 要求如下：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的活动。
3、本项目不接受联合体投标。
（二）投标人特定资格条件
1、所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
2、所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证 (或备案凭证)复印件。
四、报名证件要求
请提供以下信息及相关证件的复印件壹套，复印件要求复印清晰并加盖公司红头公章交招标办备案：
1、投标联系人的姓名、电话、邮箱；
2、法定代表人（或经营者）委托授权书、被授权人的身份证复印件、法定代表人（或经营者）的身份证复印件；
3、营业执照复印件。
五、其他
报名方式：现场报名
报名时间（北京时间）：2025年1月15日至2025年1月21日（工作日上午8：00-12：00，下午2：30-5：30）
******医院办公楼401招标办）
联系电话：0731-******
联系人：欧阳先生、陆女士
一审：欧阳湘
二审：刘孝谊
三审：胡永红
编辑：何君
